مطالعه اسپکتروفوتومتری ثابت های تشکیل کمپلکس یون های 2+hg2+، cu و +ag با ترکیب بیس(4-آمینو- 4,2,1-تری آزول پیریدیل سولفونیل) اتان و استخراج نقطه ابری برای پیش تغلیظ مقادیر فراناچیز مس

در بخش اول، مطالعه اسپکتروفوتومتری جهت بررسی ثابت های تشکیل کمپلکس یون های hg2+، cu2+ و +ag با ترکیب تازه سنتز شده بیس(4-آمینو-4,2,1-تری آزول پیریدیل سولفونیل) اتان (به عنوان لیگاند) در محیط اتانول انجام گردیده است. استوکیومتری و ثابت تشکیل این کمپلکس ها در ناحیه uv-vis مورد بررسی قرار گرفت. به منظور تشخیص بهتر مدل ها از هدایت سنجی نیز کمک گرفته شد. محاسبه نتایج با استفاده از برنامه ای بر مبنای روش تحلیل بر اساس مدل در محیط matlab انجام پذیرفت. پروفایل های غلظتی و طیفی برای گونه های مختلف محاسبه شدند. انتخاب مدل شیمیایی برای هر تعادل، بر مبنای پروفایل های غلظتی و طیفی وخطای باقیمانده حاصل از برنامه، و نیز دانش ما درباره توانایی تشکیل کمپلکس این ترکیب به عنوان لیگاند صورت گرفت. استوکیومتری یون های hg2+ و cu2+ با ترکیب ذکر شده به صورت 1:1، 1:2 و 2:1 و یون ag+ بصورت 1:1، 1:2 و 1:3 گزارش شدند. یون hg2+ کمپلکس قویتری نسبت به دو کاتیون دیگر ایجاد کرد. در بخش دوم، تکنیک استخراج نقطه ابری برای پیش تغلیظ یون مس پس از تشکیل کمپلکس با ترکیب تازه سنتز شده بیس(4-آمینو-4,2,1-تری آزول پیریدیل سولفونیل) اتان و در حضور تریتون x-114 به عنوان سورفکتانت انجام شد. سپس اندازه گیری با دستگاه اسپکترومتر جذب اتمی کوره گرافیتی صورت گرفت. پارامترهای موثر بر استخراج مانند ph محلول آبی، غلظت لیگاند، مقدار سورفکتانت، دما و زمان حمام، سرعت و زمان سانتریفیوژ بررسی شدند. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده µg. l 20 – 1 بصورت خطی و با ضریب تعیین 0/998 گزارش شد. حد تشخیص µg l-1 0/04 و دقت نسبی روش برای 6 اندازه گیری تکرار شده از غلظت µg l-1 10 مس، برابر 2/1 % بدست آمد. در این کار فاکتور غنی سازی 16/52 حاصل شد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای تعیین مس در نمونه آب های طبیعی بکار برده شد.